【報酬改定＆薬価改定対策】新薬推進で重要性が増すRMP。詳細、患者説明方法、加算算定方法を一挙解説

■セミナー概要

今年度の報酬改定で新設された「特定薬剤管理指導加算３イ」の算定要件として注目されている「医薬品リスク管理計画書（RMP)」。

貴局での活用状況はいかかでしょうか？

RMPでは、医薬品の添付文書には記載されていない「重要な特定されたリスク／重要な潜在的リスク／重要な不足情報」が記載されているため、特に新薬が処方された場合にはRMPを確認、患者説明時に使用することが重要です。

さらに、令和６年度薬価改定では「ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロスの解消」に向けた新薬の推進が決定されたため、RMPを活用する機会は今後益々増加していくと予想されます。

そこでこの度、

「RMPの詳細や患者説明時のポイントを知りたい」
「加算算定時の注意点を知りたい」

こうした薬局様からの声にお応えし、RMPの活用方法から患者説明時のポイント、さらに加算算定に繋げるノウハウまでを徹底解説するセミナーを開催決定いたしました。

～このような方におすすめです～
・RMPの詳細、活用方法、加算算定時の注意点を正確に理解したい
・報酬改定、薬価改定の今後の動向に対応したい
・薬剤服用期間中の副作用報告への対応事例を知りたい

ぜひこの機会にご参加いただき、明日からの薬局経営にお役立ていただければ幸いです。

■開催日程：9月11日(水)・12日(木)
昼の部 14:00～14:45／夜の部 19:30～20:15
※同内容での開催となります。ご都合の良い日程にてご参加ください。

■参加費用：無料

■説明会方式：Zoomによるオンライン開催　※入退室自由

ぜひお気軽にご参加ください。